Илья Курлович

Дата рождения: 21.11.2006г.

Диагноз: Последствия РОП ЦНС, нижний парапарез 1 ст., с нарушением статики и координации. Гиперкинетический синдром.
Назначение средств:  «Реабилитация в Черногории. В ожидании чуда».

Город: Мозырь, Республика Беларусь.

История мамы.

Здравствуйте, обращается к Вам за помощью семья Курлович. Меня зовут Юлия, а моего сына зовут Илья. Илья болен с рождения, диагноз: раннее органическое поражение центральной нервной системы, спастическая диплегия первой степени тяжести, выраженное нарушение статики и координации, гиперкинетический синдром. Двусторонняя сенсоневральная тугоухость четвертой степени. Недоразвитие речи (1 уровень речевого развития) у слабослышащего ребенка, дизартрия.  Имплантирован кохлеарным имплантом. Миопия высокой степени.На третий день после своего рождения Илья перенес ядерную желтуху. Ему было сделано заменное переливание крови. Прогноз заболевания был неблагоприятный. Токсичное действие билирубина на мозговые клетки дало необратимый процесс. Вследствие чего у Ильи снижено зрение, полное отсутствие слуха и выраженный гиперкинетический синдром. За здоровье Ильи мы боремся с самого рождения: прошли очень много курсов реабилитации, наблюдались у невропатолога в г. Москва, получаем медикаментозное лечение курсами. Все наши усилия дали хорошие результаты: Илья научился сидеть, ползать, а затем и ходить, понимает обращенную к нему речь, говорит некоторые слова, пытается читать, пишет, но очень плохо, из-за гиперкинетического синдрома. Может печатать на клавиатуре. И это все несмотря на то, что, когда Ильюше исполнился 1 год, врачи утверждали, что он не сможет ни ползать, ни ходить. Нам не верилось в то, что это происходит с нашим ребенком и, может быть, именно это и дало нам силы и веру в то, что мы можем попытаться хоть что-то исправить. Мы не отчаивались и все свои усилия направили на ребенка. Совместная наша работа с опытными педагогами и медработниками показала хорошие результаты на лицо, однако, этого недостаточно, так как у Ильюши наблюдается сильное нарушение координации движения, неустойчивое внимание, быстрая утомляемость, что очень сильно влияет на процесс его обучения. Илья хоть и ходит самостоятельно, но ему нужен постоянный контроль со стороны взрослых, так как его падения могут повлечь за собой различного рода последствия.  Недавно мы узнали о институте им. Симо Милошевича. Запросив у них счет на реабилитацию, мы смогли оплатить только частные занятия. Илья с огромным удовольствием выполнял все упражнения. Хотя ему очень трудно даётся управлять своим телом, из-за гиперкинетического синдрома. Благодаря занятиям у него укрепились мышцы спины, таза, улучшилась координация. Он стал меньше падать. У Илюши из-за неправильной походки и осанки стал развиваться сколиоз. Пока не явно выраженный, но всё же есть.   Бобат терапия- этот метод лучше всего подходит Илье, чтоб уменьшить его хаотичные движения и научиться контролировать своё тело. Регулярные реабилитации и правильно подобранное медикаментозное лечение помогут Илюше развиваться дальше. Пусть у него не было беззаботного детства, так пусть же у него будет ШАНС на будущее. Для нас очень важно, чтобы Илья научился самостоятельно себя обслуживать (одеваться и раздеваться, кушать ложкой и вилкой и т.д.), не боялся остаться с другими детьми. Из-за своих недостатков он очень комплексует перед своими сверстниками и не может учиться в школе. Ему приходится обучаться на дому. Хотя ему очень не хватает общения с детьми. Чтобы не потерять все достигнутые результаты нам необходимо продолжить реабилитацию. Наша семья очень надеется на Вашу помощь. В нашей семье работает только папа, я нахожусь по уходу за Ильёй. Само значение его диагноза для многих ничего не значит — это набор симптомов, определённые двигательные, речевые и психические нарушения, в той или иной степени. Но всё это уже 12 лет определяет всю жизнь Илюши. Всё это кардинально изменило и всю нашу жизнь. Все знания и навыки, которые мы получаем в реабилитационных центрах мы отрабатывает дома самостоятельно и не останавливаемся на достигнутом.

Помогать детям с ДЦП или не помогать — каждый решает сам для себя. Мало кто знает, что самые тяжелые детки с таким диагнозом никогда не станут взрослыми, не успеют…. Немногие знают, что очень часто от таких деток еще в роддоме отказывается самый дорогой на свете человек. Зато большинство людей считают, что таким деткам не помочь. Да, не помочь… если ничего не делать!!! ЛФК, массаж, занятия — это образ жизни каждого человека с ДЦП. Вкалывают и мама, и ребенок, и инструктор, и массажист. Круговерть такого образа жизни не меняется, она может только расшириться по возможностям ребенка. Из года в год идет эта работа, эта круговерть, этот образ жизни. Но результаты есть!!!! А значит останавливаться нельзя!

А помогать или нет — выбор каждого, читающего эти строки. Илья очень ждёт Вашей помощи! Прошу Вас не остаться равнодушными к нашему горю, сами мы не можем справиться. Время идет неумолимо и нам, как и любым родителям, хочется всеми силами помочь своему единственному ребенку.

Даже небольшое пожертвование поможет нашему сыну стать более уверенным, обрести надежду на выздоровление!

Илья Курлович участвует в программе «Реабилитация в Черногории — В ожидании чуда» на лето 2020г.

Помочь